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Bientôt un nouveau site pour notre association !


L'Association du Syndrome de Lowe (A.S.L.) regroupe les familles ayant des enfants atteints de cette maladie génétique rare et oubliée que nous qualifions de « maladie orpheline ».

L'organisation mondiale de la santé évalue à 8000 le nombre de ces maladies dans le monde.


Soutenez-nous en adhérant à notre association :
Bulletin d'adhésion en PDF ICI
Mickael
Johann Les faire sortir de l'oubli est une longue entreprise.
Nous nous y employons, nous avons participé chaque année depuis 1996 aux journées du Nez Rouges avec la F.M.O. (Fédération des Maladies Orphelines qui à malheureusement fermé en 2010)

Notre association est membre de :

Alliance Maladies Rares
Solidarité Handicap Maladies Rares